冬蟲夏草抗心律失常作用的機理介紹
—冬蟲夏草為什么能抗心律失常？
近年來，醫(yī)學(xué)界對冬蟲夏草的功效作用進行了大量的研究，對其功效作用的認識越來越深入與全面，冬蟲夏草對心血管系統(tǒng)的作用開始受到人們的重視。
哈爾濱醫(yī)科大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，蟲草水提液可促進心肌細胞鈣內(nèi)流，這是該藥治療緩慢型心律失常的機制之一。還有研究發(fā)現(xiàn)，冬蟲夏草可能具有類似強心苷類藥物的正性肌力作用，其抗心律失常作用與鈣離子有關(guān)，然而大多數(shù)實驗僅停留在大體水平，因此其作用機制仍未被闡明。研究人員采用酶解法分離豚鼠單個心室肌細胞，應(yīng)用激光掃描共聚焦顯微鏡聯(lián)合全細胞膜片鉗技術(shù)測定豚鼠心室肌細胞Ca2 濃度以及L-型鈣電流(ICa-L)的變化。結(jié)果表明，0.1毫克/毫升(生藥濃度)冬蟲夏草水提液，在靜息狀態(tài)下對Ca2 濃度無影響，對60毫摩爾/升KCl誘導(dǎo)的胞漿Ca2 濃度升高有促進作用，峰值熒光強度在120秒時由1204.3?38.4增加至1855.2?21.0(p<0.05)。膜片鉗技術(shù)研究結(jié)果表明，冬蟲夏草水提液可明顯促進ICa-L，使ICa-L從(-15.1?.3)pA/pF增加到(-19.7?.2)pA/pF(刺激電壓為10毫伏，p<0.01)，說明冬蟲夏草水提液促進了心肌細胞鈣內(nèi)流。
研究人員介紹，冬蟲夏草中含有多種活性成分，其主要成分蟲草酸證明系D-甘露醇，蟲草素為3，-脫氧腺嘌呤核苷，二者皆為水溶性成分。因此，冬蟲夏草水提液對心肌細胞離子通道的影響，與這兩種有效成分是分不開的。近年來，對冬蟲夏草的化學(xué)成分和藥理活性進行了廣泛的研究，發(fā)現(xiàn)人工蟲草菌絲體石油醚、水、醇等多種提取物均有抗心律失�；钚�，認為其作用機制與膜對Na 、K 轉(zhuǎn)運有關(guān)，但確切的機制尚未見報道。本實驗應(yīng)用膜片鉗技術(shù)和激光掃描共聚焦技術(shù)，動態(tài)、定量地研究了冬蟲夏草水提液對豚鼠心室肌細胞Ca2 濃度的影響及對ICa-L的作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)冬蟲夏草水提液對靜息狀態(tài)下的Ca2 濃度無影響，說明其不參與自發(fā)的外鈣內(nèi)流和內(nèi)鈣釋放，不影響靜息狀態(tài)下的細胞功能。但可明顯促進由KCl誘導(dǎo)的內(nèi)鈣增多，KCl(60毫摩爾/升)可使細胞膜除極，L-型鈣通道開放，引起外鈣內(nèi)流，以鈣介導(dǎo)鈣釋放的形式使細胞內(nèi)鈣增加。說明冬蟲夏草可在細胞興奮狀態(tài)下起作用，并且是激動了L-型鈣通道。
研究人員指出，L-型鈣通道主要分布于骨骼肌和心肌，其功能為調(diào)控興奮-收縮耦聯(lián)。冬蟲夏草治療難治性緩慢型心律失常、傳導(dǎo)阻滯作用的重要機制可能就在于冬蟲夏草水提液可以促進鈣內(nèi)流，進而觸發(fā)心肌興奮和收縮，使竇房節(jié)和房室節(jié)細胞興奮，從而發(fā)揮其正性肌力作用。
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